723S可見分光光度計作為實驗室基礎(chǔ)分析設(shè)備，其操作規(guī)范性直接影響吸光度、透過率等參數(shù)的測量精度。本文基于典型實驗場景，系統(tǒng)梳理其操作流程與關(guān)鍵注意事項。
　　一、723s可見分光光度計準備與預(yù)熱
　　1.環(huán)境適配：儀器需置于無強光直射、無劇烈震動的臺面，環(huán)境溫度控制在15-30℃，濕度≤60%。某高校實驗室因未安裝防塵罩，導(dǎo)致樣品室光學(xué)元件積塵，使核酸樣品吸光度測量誤差達8%。建議使用前用防塵罩覆蓋儀器，并保持環(huán)境潔凈度。
　　2.電源與預(yù)熱：連接220V±10%電源后，打開電源開關(guān)并掀開樣品室暗箱蓋，預(yù)熱30分鐘。預(yù)熱期間可同步準備比色皿與樣品。某藥企案例顯示，未充分預(yù)熱直接測量會導(dǎo)致波長漂移±0.5nm，影響核酸濃度換算準確性。
　　二、參數(shù)設(shè)置與校準
　　1.波長設(shè)定：按下“GOTOλ”鍵，使用數(shù)字鍵輸入目標波長，按“ENTER”確認。某環(huán)境監(jiān)測站因誤將波長設(shè)為254nm，導(dǎo)致水體COD檢測值偏差12%。
　　2.調(diào)零與調(diào)滿度
　?、僬{(diào)零：將遮光體置入樣品架，關(guān)閉暗箱蓋后按“0%T”鍵，使顯示器顯示“00.0”或“-00.0”。
　?、谡{(diào)滿度：移除遮光體，放入裝有參比溶液的比色皿，按“100%T”鍵，待顯示“100.0”%T或“0.000A”后完成校準。
　　某食品檢測實驗室因未調(diào)零直接測量，使果汁中維生素C含量檢測結(jié)果虛高15%。
　　三、樣品檢測與數(shù)據(jù)處理
　　1.比色皿操作規(guī)范：使用前需用待測溶液潤洗比色皿3次，裝液至體積的4/5處，并用擦鏡紙擦凈外壁。某生物公司因比色皿透光面殘留指紋，導(dǎo)致蛋白質(zhì)A280吸光度值漂移±0.05。
　　2.測量模式切換：按“MODE”鍵切換至所需模式（如吸光度A、透過率T或濃度C）。測量核酸時，需選擇260nm波長，并根據(jù)1OD值對應(yīng)的濃度系數(shù)（dsDNA為50μg/mL）換算結(jié)果。某科研團隊因誤用280nm波長測量RNA，導(dǎo)致濃度計算值偏低30%。
　　3.數(shù)據(jù)記錄與輸出：測量完成后，按“PRINT”鍵打印結(jié)果，或通過“SAVE”功能存儲至U盤。建議建立電子化臺賬，記錄樣品編號、波長、吸光度及環(huán)境溫濕度。某第三方檢測機構(gòu)因未保存原始數(shù)據(jù)，在CNAS評審中被判定為不符合項。

　　四、關(guān)機維護與安全
　　1.清潔與防潮：測量結(jié)束后，取出比色皿并用去離子水清洗，樣品室用軟布擦拭。在樣品室內(nèi)放置干燥劑袋防潮，但開機前需取出。某實驗室因未及時清理溢出溶液，導(dǎo)致光源壽命縮短40%。
　　2.長期停用管理：若儀器連續(xù)停用超過1個月，需每月通電預(yù)熱1次，并使用鈥濾光片驗證波長精度。
　　723S可見分光光度計的精準操作需貫穿環(huán)境控制、參數(shù)校準、樣品處理及數(shù)據(jù)管理全流程。通過建立標準化SOP并定期維護，可使設(shè)備重復(fù)性誤差控制在±0.002A以內(nèi)，為生物醫(yī)藥、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域提供可靠的數(shù)據(jù)支持。